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產(chǎn)品名稱：小鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：小鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人纖維環(huán)細(xì)胞HAFC 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1 腺癌細(xì)胞，SK-BR-3細(xì)胞 RK-13細(xì)胞，兔腎細(xì)胞系 小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9 HRCEpC-c 人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞(HRCEpC) 500,000cells 人星形膠質(zhì)細(xì)胞HA
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-30
訪問次數(shù)：1064
小鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
結(jié)膜上皮是眼表的重要組成部分，是眼表的保護(hù)屏障，在維持淚膜的穩(wěn)定性、潤滑眼表、維持正常視力和眼表上皮損傷修復(fù)中發(fā)揮重要作用。上世紀(jì) 90 年代，隨著人們對(duì)眼表的深入研究，提出了結(jié)膜上皮干細(xì)胞的概念，認(rèn)為結(jié)膜上皮細(xì)胞的自我更新來自結(jié)膜上皮干細(xì)胞。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞 | 組織來源 | 眼球。 |
英文名稱 | Mouse primary conjunctival epithelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的眼球。
2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白（PCK）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：扁平的橢圓形、梭形或不規(guī)則形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代 上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
胃腸組織固著液（Hollande固著液）
KIAA0247蛋白抗體
KIAA0247
錨蛋白重復(fù)序列與SOCS盒蛋白13抗體
ASB13
羥賴（HYL）含量高效液相色譜定量檢測試劑盒
人含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域激酶2(Tie-2)elisa分析檢測試劑盒
大鼠A(CsA)elisa檢測試劑盒
植物總酚測試盒 50T/24樣 比色法
腦特異性蛋白BPX抗體
NAP1L2
4號(hào)染色體開放閱讀框33抗體
C4orf33
跨膜蛋白9家族成員4抗體 Anti-TM9SF4
磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體 Anti-Phospho-p95 NBS1 (Ser343)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白1抗體 Anti-Oct-1
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 Anti-STAT2
磷酸化致癌基因C-Myc抗體
phospho C-Myc (Thr58 / Ser62)
DKK2抗體
DKK2
神經(jīng)視錐蛋白樣1抗體(神經(jīng)鈣蛋白) Anti-VILIP1
核孔蛋白1抗體 Anti-NPAP1
核糖體蛋白L19抗體 Anti-RPL19
20號(hào)染色體開放閱讀框11抗體 Anti-TWA1/C20orf11
大鼠促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測試劑盒
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 Anti-Smad3
Cy7標(biāo)記的兔抗雞IgM
Rabbit Anti-Chicken IgM / Cy7
小鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞胞吞調(diào)控蛋白Eps15抗體
| 如果你對(duì)小鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |