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產(chǎn)品名稱：兔肝間質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：兔肝間質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2C Calu-1(人肺癌細(xì)胞) VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 (HIBEC) RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人細(xì)胞裂解液 (人前列腺癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-20
訪問次數(shù)：559
兔肝間質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：兔肝間質(zhì)細(xì)胞
英文名稱：Rabbit primary hepatic stromal cells
組織來源：肝組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
肝臟是人體中大的腺體，也是大的實(shí)質(zhì)性臟器。肝間質(zhì)細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，已有研究發(fā)現(xiàn)它可以向骨、軟骨、肌腱、脂肪、等分化。成體干細(xì)胞的向肌細(xì)胞的分化使得很多肌肉退行性、遺傳性的多了一種更佳的選擇。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常肝組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD44熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 間質(zhì) 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
小鼠前白蛋白(PA)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)elisa檢測(cè)試劑盒
RNA聚丙烯酰胺凝膠電泳試劑盒
細(xì)胞P38蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
酶GLS測(cè)試盒 50T/48樣 比色法
石蠟切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
犬P物質(zhì)受體(TACR1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠可溶性Toll樣受體4(sTLR4)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
組蛋白去乙酰化酶9抗體 HDAC9
17號(hào)染色體開放閱讀框49抗體 C17orf49
紅細(xì)胞膜蛋白4.2抗體 protein 4.2
環(huán)指蛋白7抗體 RNF7
PE-Cy5標(biāo)記小鼠CD5單克隆抗體 mouse CD5/PE-Cy5
PE標(biāo)記人CD284 (TLR4)單克隆抗體 human CD284 (TLR4)/PE
神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 Neurabin 1
視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體 CERKL
ENTPD4蛋白抗體 ENTPD4
FAM21C蛋白抗體 FAM21C
磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體 phospho-Aconitase 1 (Ser138)
磷酸化真核翻譯起始因子4E重組兔單克隆抗體 phospho-eIF4E (Ser209)
促進(jìn)成骨細(xì)胞分化因子/GDPD2抗體 GDE3
蛋白S抗體 Protein S
鋅指蛋白437抗體 ZBTB2
嗅覺受體52H1抗體 OR52H1
大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)elisa檢測(cè)試劑盒
組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體
KMT2B
障礙自整合蛋白BAF重組兔單克隆抗體
兔肝間質(zhì)細(xì)胞BANF1
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