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產(chǎn)品名稱:人結(jié)腸上皮細胞

產(chǎn)品特點:人結(jié)腸上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人大隱靜脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 SK-OV-3(人癌細胞) CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 LYN Others Human 人 Lyn Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):656

人結(jié)腸上皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人結(jié)腸上皮細胞

結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。

結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下導致結(jié)腸癌,是常見的惡性腫瘤之一。因此,體外培養(yǎng)結(jié)腸黏膜上皮細胞為研究進一步結(jié)腸癌等提供了前提和基礎(chǔ)。

產(chǎn)品名稱

人結(jié)腸上皮細胞

組織來源

結(jié)腸組織

英文名稱

Primary human   colon epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

人結(jié)腸上皮細胞

1 細胞來源于人正常結(jié)腸組織。

2) 細胞鑒定:PCK熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5) 細胞生長方式:多角形,鋪路石樣細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人結(jié)腸上皮細胞

我們推薦使用 delf 原代上皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人結(jié)腸上皮細胞

實驗報告:

人結(jié)腸上皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人結(jié)腸上皮細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人結(jié)腸上皮細胞

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 試劑盒

Rat aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)檢測試劑盒

Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)檢測試劑盒 進口分裝

HumanCiliaryNeuroophicFactor,CF檢測試劑盒人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)檢測試劑盒

(leucine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISAKitS100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒

KLRC1重組小鼠 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (His 標簽) Protein

踝蛋白(TLN)重組蛋白 Recombinant Talin (TLN)

CBR3重組人 CBR3 / HCBR3 / Carbonyl Reductase 3 蛋白 (His 標簽) Protein

ACVR1B Protein Human 重組人 ALK4 / ACVR1B 蛋白 (His & Fc 標簽)

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)

踝蛋白(TLN)重組蛋白 Recombinant Talin (TLN)

ACVR1B Protein Human 重組人 ALK4 / ACVR1B 蛋白 (His & Fc 標簽)

KLRC1重組小鼠 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (His 標簽) Protein

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)

CBR3重組人 CBR3 / HCBR3 / Carbonyl Reductase 3 蛋白 (His 標簽) Protein

植物滲調(diào)蛋白(Osmotins)檢測試劑盒

Human ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 人抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測試劑盒

PorcineInsulin,INSELISAKit 豬胰島素(INS)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforaFGF-1ELISAKit大鼠酸性成纖維細胞生長因子1

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性比色法定量檢測試劑盒20

Mousetarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISAKit小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)檢測試劑盒

人結(jié)腸上皮細胞脂肪酸合成酶(FAS)測試盒   紫外分光光度法   50/48

蔗糖0酸化酶(SP)測試盒   紫外分光光度法   50/48

硫氧還蛋白氧化還原酶(xR)測試盒   可見分光光度法   50/48

還原酶(GR)測試盒   紫外分光光度法   50/48

注意事項:

人結(jié)腸上皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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