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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 人原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱(chēng):人甲狀腺成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人甲狀腺成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2 人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞培養(yǎng)基 人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細(xì)胞株 ;MuM-2B

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問(wèn)次數(shù):566

人甲狀腺成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人甲狀腺成纖維細(xì)胞

甲狀腺是脊椎動(dòng)物非常重要的腺體,屬于器官。在哺乳動(dòng)物它位于頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。人類(lèi)的甲狀腺形似蝴蝶。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質(zhì)、調(diào)節(jié)身體對(duì)其他荷爾蒙的敏感性。

甲狀腺有兩層被膜:氣管前筋膜包繞甲狀腺形成甲狀腺鞘,稱(chēng)為甲狀腺假被膜 ;甲狀腺自身的外膜伸入腺實(shí)質(zhì)內(nèi),將腺體分為若干小葉,即纖維囊,又稱(chēng)甲狀腺真被膜,這是甲狀腺成纖維細(xì)胞的主要聚集場(chǎng)所。腺鞘與纖維囊之間的間隙內(nèi)有疏松結(jié)締組織,血管,神經(jīng)和甲狀旁腺等。

產(chǎn)品名稱(chēng)

人甲狀腺成纖維細(xì)胞

組織來(lái)源

甲狀腺組織

英文名稱(chēng)

Primary human   thyroid fibroblasts cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人甲狀腺成纖維細(xì)胞

1 細(xì)胞來(lái)源于人正常甲狀腺組織。

2) 細(xì)胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽(yáng)性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭狀細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人甲狀腺成纖維細(xì)胞

我們推薦使用 Delf 原代成纖維細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人甲狀腺成纖維細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人甲狀腺成纖維細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人甲狀腺成纖維細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人甲狀腺成纖維細(xì)胞

小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA 試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor 6 (bFGF-6) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)檢測(cè)試劑盒

HumanfibrinopeptideA,FPAELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2α檢測(cè)試劑盒人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)檢測(cè)試劑盒

正常大鼠(SpragueDawley)肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-IVIgGaibodyELISAKit小鼠抗IVIgG抗體檢測(cè)試劑盒

CADM3重組小鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Beta-Amyloid (31-35 0.1mgBeta-Amyloid (31-35) β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白)

TXNL4B重組人 Dim2 / TXNL4B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACPP Protein Human 重組人 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LIFR Protein Rat 重組大鼠 LIFR 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Beta-Amyloid (31-35 0.1mgBeta-Amyloid (31-35) β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白)

ACPP Protein Human 重組人 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CADM3重組小鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

LIFR Protein Rat 重組大鼠 LIFR 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TXNL4B重組人 Dim2 / TXNL4B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

植物激素脫落酸(ABA)ELISA 試劑盒

Human ai RNP aibody (RNP-Ab) ELISA Kit 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)檢測(cè)試劑盒

Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit 豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFA(Humanai-filaggrinaibody)ELISAKit人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體

血液氧化型(GSSG)濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒50

MousesubstancePreceptor,SP-RELISAKit小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺成纖維細(xì)胞整合素α2β1   英文名稱(chēng):   Iegrin α2β1   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   Iegrin α2β1

整合素α5β3   英文名稱(chēng):   Iegrin α5β3   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   Iegrin α5β3

β-整合素   英文名稱(chēng):   β-Iegrin   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   β-Iegrin

誘導(dǎo)型合酶   英文名稱(chēng):   induced niic oxide syhas   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   iNOS

注意事項(xiàng):

人甲狀腺成纖維細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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