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產(chǎn)品名稱：全段甲狀旁腺素ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn)：全段甲狀旁腺素ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱：磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 Phospho-Smad1 （Ser206） 0.1ml磷酸化5-脂氧合酶抗體 Phospho-5-Lipoxygenase（Ser271） 0.1ml磷酸化5-脂氧合酶抗體 Phospho-5-Lipoxygenase（Ser663） 0.1ml應(yīng)激誘導(dǎo)分泌蛋白1抗體 SISP1 0.1ml抗蛋白ANUP
產(chǎn)品型號：48T/96T
更新日期：2021-04-20
訪問次數(shù)：668
48T/96T全段甲狀旁腺素ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：全段甲狀旁腺素ELISA檢測試劑盒
英文名稱：intact parathyroid hormone
產(chǎn)品貨號：EY-E98236
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個月
主要組成成分：試劑
性狀：液體
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本，2個標(biāo)準(zhǔn)對照
48T指可以做47個標(biāo)本，1個標(biāo)準(zhǔn)對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 
樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
HuT 78(T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂/大豆酵母浸膏瓊脂/TSA-YE/TSYEA用于單核細(xì)胞和李斯特氏菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumHep G2, 肝細(xì)胞系
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
LLC-MK2(恒河猴腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4.IL-2
著絲粒蛋白F(CENPF)重組蛋白Recombinant Centromere Protein F (CENPF)
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)重組蛋白Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)
APT瓊脂/多功能吐溫瓊脂/APT Agar酸菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
全段甲狀旁腺素ELISA檢測試劑盒豬β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白1(RB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬VI型膠原α1(COL6α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬多聚蛋白1(MMRN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬二肽基肽酶IV (DPP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬脂肪酸結(jié)合蛋白1(FABP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬組織多肽特異性抗原(TPS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬胰島素樣蛋白5(INSL5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬黑素瘤缺乏因子2(AIM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬蛋白C抑制劑(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
ELISA 試驗(yàn)時，注意事項(xiàng)如下：
1. 正式試驗(yàn)時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。
（3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。
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