產品名稱：大鼠背根神經元細胞
產品特點：a大鼠背根神經元細胞公司正在出售的產品293FT(人胚腎細胞) 支氣管成纖維細胞Many 人小腦星形膠質細胞( Hac) (1×106 ) CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液
產品型號：
更新日期：2024-12-10
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大鼠背根神經元細胞的詳細資料：
產品名稱：大鼠背根神經元細胞
英文名稱：Rat Dorsal Root Neuron Cells
組織來源：脊髓組織
產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
大鼠背根神經元分離自脊椎背根神經節(jié)；感覺神經母細胞發(fā)出軸突，呈束狀，左右對稱地從神經管的背部進入，此時的脊神經節(jié)即改稱為背根神經節(jié)。神經系統(tǒng)最基本的結構和功能單位是神經元，即神經細胞，其大小和外觀在中樞神經系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內含神經絲、微管、內質網、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經元突起的粗面內質網可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經元的突起，能在神經元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓背根神經節(jié)是周圍神經的主要傳入神經元，是感覺信號傳導的中繼站。背根神經元細胞的獲取較為困難，需要在盡可能短的時間內通過解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經節(jié)組織。神經組織體外培養(yǎng)方法是當代神經科學一項很有價值的研究手段，背根神經節(jié)富含周圍神經系統(tǒng)感覺神經元，已廣泛用于軸突的導向及再生、中樞及周圍神經系統(tǒng)的髓鞘形成、神經營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經細胞衰老機制、基因治療、組織工程等神經科學的研究。
公司實驗室分離的大鼠背根神經元采用膠原酶-聯合消化法、神經元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠背根神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
大鼠饑餓激素(GHRL)檢測試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit
Rabbit beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T
CLIAKitforMouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測
體液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKit5-HT人5羥色胺
IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein
IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)
ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein
CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白
ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白
IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)
CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白
IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein
ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白
ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein
鴨壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒 96T/48T
Human ai keratin aibody (ASA) ELISA Kit 人抗皮膚抗體(ASA)檢測試劑盒
Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 人誘導型合成酶(iNOS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACTN-3(HumanAlpha-Actinin3)ELISAKit人α-輔肌動蛋白3
血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒20次
MouseProcalcitonin,PCTELISAKit小鼠降鈣素原(PCT)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠背根神經元細胞1:250 250g
ypsin1:250,PorcinePancreas 25g
抑制劑 10g
ypsinInhibitor,Soybean 1g
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