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產(chǎn)品名稱：大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品A-498(人腎癌細(xì)胞) 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1 ERBB4 Others Human 人 ErbB4 / HER4 人細(xì)胞裂解液 GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人細(xì)胞裂解液 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-10
訪問次數(shù)：270
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產(chǎn)品名稱：大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
英文名稱：Rat Great Saphenous Vein Endothelial Cells
組織來源：大隱靜脈組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮分離自大隱靜脈；大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端，經(jīng)內(nèi)踝前方，沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行，經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方，進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部，與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行，逐漸向前上，在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔，匯入股靜脈，其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn)。有5條屬支：旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈，它們匯入大隱靜脈的形式多樣，相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時(shí)，須分別結(jié)扎、切斷各屬支，以防復(fù)發(fā)。大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)維持大隱靜脈動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子；大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠大隱靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠大隱靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： COX-2 ELISA Kit
Rabbit ai endothelial cell aibodies (AECA) ELISA Kit 兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)檢測(cè)試劑盒
登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測(cè)試劑盒(-PCR法) 48T
CLIAKitformouseIgMELISAkit小鼠免疫球蛋白IgM
體液還原型(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒50次
ELISAKitCⅠCP人Ⅰ型前膠原C末端肽
IFNA4重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
Melamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 1mgMelamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物
S100A8重組人 S100A8 / CAGA 蛋白 Protein
CARHSP1 Protein Human 重組人 CARHSP1 蛋白
VDR Protein Mouse 重組小鼠 VDR / NR1I1 蛋白
Melamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 1mgMelamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物
CARHSP1 Protein Human 重組人 CARHSP1 蛋白
IFNA4重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
VDR Protein Mouse 重組小鼠 VDR / NR1I1 蛋白
S100A8重組人 S100A8 / CAGA 蛋白 Protein
小鼠組織因子(TF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai glomerular baseme membrane aibody (GBM) ELISA Kit 人抗腎小球基底膜抗體(GBM)檢測(cè)試劑盒
Humanhydroxyproline,HypELISAKit 人羥脯(Hyp)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACH(Humanacetylcholine)ELISAKit人乙酰
藥品阿斯巴塘(aspaame)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Mousephosphatidylserine,PSELISAKit小鼠0脂酰絲(PS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞亞鹽測(cè)定試劑盒（比色法）
糖化血清蛋白（GSP）測(cè)定試劑盒（果糖胺法）（帶標(biāo)準(zhǔn)）
糖化血清蛋白（GSP）測(cè)定試劑盒（果糖胺法）（帶標(biāo)準(zhǔn)）
唾液酸（SA）測(cè)定試劑盒（帶SA標(biāo)準(zhǔn)）（比色法）
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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