產品名稱：大鼠肺大靜脈內皮細胞
產品特點：大鼠肺大靜脈內皮細胞公司正在出售的產品ACO2 Others Human 人 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 犬腎細胞;MDCK(NBL-2) 新生兒表皮角化細胞Many Caco-2，
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：306
大鼠肺大靜脈內皮細胞的詳細資料：
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產品名稱：大鼠肺大靜脈內皮細胞
英文名稱：Rat Pulmonary Great Vein Endothelial Cells
組織來源：肺靜脈組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
大鼠肺大靜脈內皮分離自肺大靜脈組織；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中，把動脈血由肺送回心臟的靜脈，是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對，共4條，兩條連接右肺，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接，而與右心房或體靜脈系統連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓，是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下，肺循環具有血壓低、阻力小和順應性大的特點，肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力，要維持肺循環的低壓、低阻的狀態，必須保證整個肺循環系統的暢通無阻，血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈，再入左心室，經過左心室收縮進入體循環，才能避免肺動脈內壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列；該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。
公司實驗室分離的大鼠肺大靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠肺大靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠S100-A5蛋白(S100A5)檢測試劑盒 ，英文名： S100A5 ELISA Kit
Rabbit adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 兔子腎上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒
ELISA 小鼠抗復合物(mouse TAT) 進口分裝
CLIAKitforIFN-Beta/IFNB(HumanIerferonBeta)ELISAKit人β干擾素
通用型H5N1試劑盒20次
ELISAKitVB6大鼠B6
LAYN重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein
MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白
IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白
MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白
LAYN重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein
IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白
CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein
小鼠組織蛋白去乙?；?span>(HD)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai double sanded DNA aibody / natural aibody DNA (dsDNA) ELISA Kit 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒
Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISAKit 人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACE(HumanAngiotensinconveingenzyme)ELISAKit人血管緊張素轉化酶
藥品環(cyclamate)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次
MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠肺大靜脈內皮細胞鴨子胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨子白介素12（IL-12）檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨子β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨主要組織相容性復合體(MHC)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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