產品名稱：大鼠肺動脈內皮細胞
產品特點：大鼠肺動脈內皮細胞公司正在出售的產品ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 人細胞裂解液 人顱骨造骨細胞 (HCO) NRK-52E，大鼠腎細胞 Rattus MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11
產品型號：
更新日期：2024-12-10
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大鼠肺動脈內皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
大鼠肺動脈內皮分離自肺動脈組織；肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。肺動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。
產品名稱 | 大鼠肺動脈內皮細胞 | 組織來源 | 肺動脈 |
英文名稱 | Rat Pulmonary Artery Endothelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
實驗室分離的大鼠肺動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的大鼠肺動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：內皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠肺動脈內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
兔子促甲狀腺素(TSH)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
兔子促黃體激素(LH)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
兔子雌二醇(E2)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素11(IL-11)ELISA 試劑盒
Rat neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 大鼠神經營養因子3(-3)試劑盒
Humanosteonectin,ONELISAKit 人骨粘連蛋白(ON)試劑盒 進口分裝
humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4試劑盒人哆/哆醇B6激酶(PDXK)試劑盒
轉基因水稻LibeyLink62品系試劑盒20次
humansimilaoRIKENcDNA4933429F08geneELISAKit人類似RIKENcDNA4933429F08基因試劑盒
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GNG13 Protein Human 重組人 GNG13 蛋白 (His 標簽)
CD209B Protein Mouse 重組小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 蛋白 (His 標簽)
factor V(Vcoagulation factor 0.5mgfactor V(Vcoagulation factor) 5抗體
GNG13 Protein Human 重組人 GNG13 蛋白 (His 標簽)
F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (His 標簽) Protein
CD209B Protein Mouse 重組小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 蛋白 (His 標簽)
MIF重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標簽) Protein
大鼠肺動脈內皮細胞大鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒 ，英文名： Cys-C ELISA Kit
Mouse beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit 小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)試劑盒
ELISA 小鼠Fractalkine(mouse Fractalkine) 進口分裝
CLIAKitforISR-BetaELISAKit大鼠胰島素受體β
通用型丁酰酯酶活性化學發光法定量試劑盒20次
ELISAKitTNFsR-Ⅱ大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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