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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:大鼠肝枯否細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠肝枯否細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品APOA1 Others Human 人 ApoAI 人細(xì)胞裂解液 CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細(xì)胞裂解液 CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細(xì)胞裂解液 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):506

大鼠肝枯否細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

大鼠肝枯否細(xì)胞

大鼠枯否分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。枯否氏細(xì)胞(Kupffer細(xì)胞)是肝臟的肝血竇內(nèi)一些固定于竇壁的巨噬細(xì)胞,它能吞噬和清除大部分從腸道來的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血竇中的細(xì)菌、異物和衰老的紅細(xì)胞,并把血紅蛋白分解成。此外,肝巨噬細(xì)胞也有處理抗原,誘導(dǎo)T細(xì)胞增殖,參與免疫調(diào)節(jié)的作用。枯否氏細(xì)胞和一般巨噬細(xì)胞不同,枯否氏細(xì)胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或減弱抗原性的作用。枯否氏細(xì)胞能吞噬來自血液循環(huán)的抗原抗體復(fù)合物和其他有害物質(zhì),以消除這些物質(zhì)對機(jī)體的損害。枯否細(xì)胞功能障礙可導(dǎo)致腸源性內(nèi)毒素血癥。電鏡下有很多皺褶和微絨毛。

產(chǎn)品名稱

大鼠肝枯否細(xì)胞

組織來源

肝臟組織

英文名稱

Rat Kupffer Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

大鼠肝枯否細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝枯否采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心、差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝枯否經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠肝枯否細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、巨噬細(xì)胞

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 (12mM

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠肝枯否細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠肝枯否細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠肝枯否細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠肝枯否細(xì)胞

大鼠低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒 ,英文名: LDL ELISA Kit

Porcine vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)檢測試劑盒

狂犬病毒核酸檢測試劑盒(PCR) 48T

CLIAKitforLptn/LTN/XCL1(Mouselymphotactin)ELISAKit小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子

通用抗原修復(fù)處理試劑盒50

ELISAKitbFGF雞堿性成纖維細(xì)胞生長因子

TNF重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

HER2 receptor(NT 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受體抗原(N)

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

CCDC47 Protein Human 重組人 CCDC47 蛋白

AGRP Protein Mouse 重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白

HER2 receptor(NT 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受體抗原(N)

CCDC47 Protein Human 重組人 CCDC47 蛋白

TNF重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

AGRP Protein Mouse 重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHC/H-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai cell membrane DNA aibody (cmDNA) ELISA Kit 人抗細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)檢測試劑盒

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit 人蛋白酶3抗體(PR3Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACA-IgA(Mouseai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgA

液相法去內(nèi)毒素試劑盒20

MouseOsteopoin,OPNELISAKit小鼠骨橋素(OPN)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠肝枯否細(xì)胞血小板衍化生長因子 -AB(PDGF-AB)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

血小板衍化生長因子 -BB(PDGF-BB)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

色素上皮細(xì)胞衍生因子 (PEDF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

前列腺素 E1(PGE1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

注意事項(xiàng):

大鼠肝枯否細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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