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產(chǎn)品名稱：大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS 小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基 蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36 人肺癌細(xì)胞，NCI-H1299細(xì)胞 A-431(表皮癌細(xì)胞) 中國倉鼠肺細(xì)胞;V79 COS-7 非洲綠猴SV40
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數(shù)：263
大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產(chǎn)品名稱：大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞
英文名稱：Rat Iris Pigment Epithelial Cells
組織來源：眼球
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
大鼠虹膜色素上皮分離自眼球虹膜組織；虹膜是眼睛構(gòu)造的一部分，屬于眼球中層，位于血管膜的最前部；在睫狀體前方虹膜，中心有一圓形開口，稱為瞳孔，猶如相機(jī)當(dāng)中可調(diào)整大小的光圈，內(nèi)含色素決定眼睛的顏色。日間光線較為強(qiáng)烈時(shí)，虹膜會(huì)收蹜，只使一小束光線穿透瞳孔，進(jìn)入眼睛；當(dāng)進(jìn)入黑暗環(huán)境中，虹膜就會(huì)往后退縮，使瞳孔變大，讓更多的光線進(jìn)入眼睛，多數(shù)的脊椎動(dòng)物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮細(xì)胞（IPE）是虹膜重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，位于虹膜組織的后面，和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（RPE）同樣起源于神經(jīng)外胚葉層，可能具有相似的生物學(xué)功能，因此對IPE的研究將為防治因RPE結(jié)構(gòu)或功能異常而導(dǎo)致的眼底病提供新思路。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠虹膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠虹膜色素上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測試劑盒 ，英文名： BMPR-Ⅱ ELISA Kit
Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit 豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)檢測試劑盒
流感嗜血桿菌(Hi)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMLC(HumanMyosinlightChain)ELISAKit人肌球蛋白輕鏈
體液脊髓過氧化酶(MPO)活性(DTNB)高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitHCⅡ犬肝素輔因子Ⅱ
CALM2重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein
Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質(zhì)受體(抗原)
SERPINA7重組人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein
CCL2 Protein Human 重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白
TIMP1 Protein Human 重組人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白
Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質(zhì)受體(抗原)
CCL2 Protein Human 重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白
CALM2重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein
TIMP1 Protein Human 重組人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白
SERPINA7重組人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai neuophil granules aibody (ANGA) ELISA Kit 人抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體(ANGA)檢測試劑盒
Humanclusterin,CLUELISAKit 人凝聚素(CLU)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor8-OHdG(Mouse8-Hydroxy-desoxyguanosine)ELISAKit小鼠8羥基脫氧鳥苷
乙酸待測樣品處理試劑盒20次
Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit小鼠髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞血紅素氧化酶 英文名稱： heme oxygenase-1 規(guī)格： 英文縮寫： HO-1
熱休克蛋白27 英文名稱： Heat shock protein 27 規(guī)格： 英文縮寫： HSP27
熱休克蛋白70 英文名稱： Heat shock protein 70 規(guī)格： 英文縮寫： HSP70
HA絲酸肽酶1 英文名稱： high temperature requireme A 規(guī)格： 英文縮寫： Ha 1
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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