產品名稱：大鼠呼吸道上皮細胞
產品特點：大鼠呼吸道上皮細胞公司正在出售的產品Ca Ski, 人細胞 UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 豚鼠皮膚細胞;GP-S3 CHOdhfr細胞，二氫缺陷型中國倉鼠卵巢細胞 人癌細胞系,1590細胞 人星形膠質細胞裂解物HAL tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：265
大鼠呼吸道上皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
大鼠呼吸道上皮分離自呼吸道；呼吸道是肺呼吸時氣流所經過的通道，有肺脊椎動物的呼吸道分上、下兩部：鼻、咽和喉合稱上呼吸道。氣管及其以后一分再分的管道，合稱為下呼吸道，或稱為氣管樹。氣管樹是隨著動物的進化逐漸復雜化的。整個呼吸道內表面都分布有分泌液和纖毛（鼻孔、咽后壁和聲帶黏膜除外），它能溫暖（或冷卻）、濕潤和凈化吸入的空氣，對于呼吸器官和機體有著保護作用。呼吸道以骨或軟骨做支架，其內表面覆蓋著黏膜，黏膜內分布著豐富的毛細血管。呼吸道上皮細胞屬于假復層纖毛柱狀上皮，分布于呼吸道的內表面，主要由柱狀，杯形，梭形和錐形等不同形狀細胞組成。看上去像復層上皮，但實際上所有細胞底部均附于基膜上，屬單層上皮，故稱假復層柱狀上皮，上皮表面有纖毛，杯狀細胞可分泌粘液，包裹著大量細菌，借助纖毛不斷擺動將其慢慢移動至出消化道。
產品名稱 | 大鼠呼吸道上皮細胞 | 組織來源 | 呼吸道 |
英文名稱 | Rat Respiratory Epithelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠呼吸道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠呼吸道上皮經pan-cytokeratin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
大鼠膽囊收縮素(CCK)檢測試劑盒 ，英文名： CCK ELISA Kit
Porcine platelet activating factor (PAF) ELISA Kit 豬血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒
ELISA 小鼠Active Caspase-7 進口分裝
CLIAKitforLPLELISAKit大鼠脂蛋白脂酶
通用型1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個
ELISAKitDEV雞病毒性腸病毒
SERPINA11重組小鼠 SerpinA11 蛋白 Protein
cath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原 0.5mgcath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原
CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白
PDGFRA Protein Rat 重組大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白
cath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原 0.5mgcath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原
CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白
SERPINA11重組小鼠 SerpinA11 蛋白 Protein
PDGFRA Protein Rat 重組大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白
CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
小鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai ophoblast aibody (ATA) ELISA Kit 人抗滋養膜細胞抗體(ATA)檢測試劑盒
Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit 輕鏈lambda(λ-IgLC)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor8-OHdGELISAKit大鼠8羥基脫氧鳥苷
乙酰酯酶活性抑制劑篩選比色法檢測試劑盒20次
MouseMucin-7,MUC7ELISAKit小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠呼吸道上皮細胞血管生長素 英文名稱： Angiogenin 英文縮寫： ANG 規格：
血管生成素-2 英文名稱： Angiopoietin-2 英文縮寫： ANG2 規格：
血管生成素相關生長因子 英文名稱： Angiopoietin Growth Factors 英文縮寫： AGF 規格：
載脂蛋白P 英文名稱： Apolipoprotein P 英文縮寫： ApoP 規格：
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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