產品名稱：大鼠顱蓋造骨細胞
產品特點：大鼠顱蓋造骨細胞公司正在出售的產品CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 L-O2(人正常肝細胞) HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液
產品型號：
更新日期：2024-12-10
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大鼠顱蓋造骨細胞的詳細資料：
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產品名稱：大鼠顱蓋造骨細胞
英文名稱：Rat Calvarial Osteoblast Cells
組織來源：顱骨
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
大鼠顱蓋造骨分離自顱骨組織；造骨細胞（osteoblast）亦稱成骨細胞。是參與骨組織形成的細胞。顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結，起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結構，構成面部的支架，共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞，負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域，分泌酸性物質溶解礦物質，分泌蛋白酶消化骨基質，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細胞移行至被吸收部位，分泌骨基質，骨基質礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統疾病的分子和細胞學基礎，也是藥物篩選、生物材料開發和生物工程研究的重要手段。
實驗室分離的大鼠顱蓋造骨采用膠原酶消化法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的大鼠顱蓋造骨經ALP染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：梭形、多角形
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠顱蓋造骨體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的培養狀態。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠印度刺猬因子(IHH)檢測試劑盒 ，英文名： IHH ELISA Kit
Mouse immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒
MouseOsteoprotegerin,OPGELISAKIT 小鼠骨保護素(OPG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanElastaseELISAKit人彈性蛋白酶
細胞3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量檢測試劑盒20/50次
ELISAKitcAMP大鼠環0酸腺苷
HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein
干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)
WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein
FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白
FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated
干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)
FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白
HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein
FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated
WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein
小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human nephrin (nephrin) ELISA Kit 人蛋白(nephrin)檢測試劑盒
humahyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 人抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
humanai-nucleosomeaibodyIgG,AnuA-IgG檢測試劑盒人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)檢測試劑盒規格：96T/48T
植物銅ATP酶(Cu++-ATPase)活性比色法量檢測試劑盒20次
HumanUbiquitin,UbELISAKit人泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠顱蓋造骨細胞小鼠β-防御素(β-DF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠神經絲蛋白(NF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISAKit ELISA. 96T/48T
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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