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產(chǎn)品名稱：大鼠胚肺成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠胚肺成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細(xì)胞裂解液 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素)，GT1.1細(xì)胞 OK(負(fù)鼠(opossum)腎細(xì)胞) 膽道癌組織源性原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數(shù)：278
大鼠胚肺成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料：
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產(chǎn)品名稱：大鼠胚肺成纖維細(xì)胞
英文名稱：Rat Embryonic Lung Fibroblast Cells
組織來源：胚胎；肺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
大鼠胚肺成纖維分離自胚肺組織；肺是機(jī)體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的胚肺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細(xì)胞在合成和分泌細(xì)胞因子、維持血管內(nèi)外和凝血和纖溶的的動態(tài)平衡中起重要作用。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胚肺成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胚肺成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠雄激素受體(AR)檢測試劑盒 ，英文名： AR ELISA Kit
Mouse heat shock protein 20 (Hsp-20) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)檢測試劑盒
MouseTissuefactor,IFELISAKit 小鼠組織因子(TF)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanai-typhusaibodyELISAKit人抗斑疹傷寒抗體
細(xì)胞ERK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitMCP-1/CCL2/MCAF大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1
POSTN重組小鼠 Periostin / POSTN 蛋白 Protein
Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)
XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein
FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白
CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白
Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)
FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白
POSTN重組小鼠 Periostin / POSTN 蛋白 Protein
CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白
XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein
小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 人食欲素/阿立新B(OX-B)檢測試劑盒
Humanpancreatickininogenase,PKELISAKit 人(PK)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCA檢測試劑盒人抗釀酒酵母抗體(ASCA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物細(xì)胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次
Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit人原Ⅱ(y-Ⅱ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠胚肺成纖維細(xì)胞小鼠FMS樣酪酸激酶3配體(Flt3L)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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