產品名稱：人肺癌成纖維細胞
產品特點：人肺癌成纖維細胞公司正在出售的產品HEXA Others Human 人 Hexosaminidase A / HEXA Subunit A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞) 非洲綠猴腎細胞;VERO 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 BIU-87/Adr 人膀胱癌耐藥株
產品型號：
更新日期：2024-12-11
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人肺癌成纖維細胞的詳細資料：
產品名稱：人肺癌成纖維細胞
英文名稱：Human Pulmonary Cancer Fibroblast Cells
組織來源：肺癌
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
人肺癌成纖維分離自肺癌組織；肺癌是常見的肺原發性惡性腫瘤，絕大多數肺癌起源于支氣管粘膜上皮，故亦稱支氣管肺癌。肺癌可向四周乃至全身擴散。肺癌發病率和死亡率增長快，對人群健康和生命威脅大的惡性腫瘤之一。近50年來許多國家都報道肺癌的發病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的位，女性發病率占位，死亡率占位。肺癌的病因至今尚不明確，大量資料表明，長期大量吸煙與肺癌的發生有非常密切的關系。肺癌，其實不是一種病，而是幾十種病的組合，有多種亞型，多種特性；根據肺癌細胞在顯微鏡下的形態特點，可以初步分為兩種類型：小細胞肺癌(SCLC)15%和非小細胞肺癌(NSCLC)85%。這兩種類型肺癌的生長特點、擴散風險和治療方案均不相同。絕大多數肺癌是非小細胞肺癌，約占85%。它又能進一步被分為三類，分別是：腺癌，鱗癌和大細胞癌。其中腺癌是主要的類型，約占非小細胞肺癌中的50%。如果是不吸煙的女性患者，幾乎全部都是腺癌。人肺癌成纖維是肺癌組織中的癌相關成纖維細胞，癌相關成纖維細胞(cancer associated fibroblast，CAF)在腫瘤微環境中的重要作用已受到廣泛的重視。該細胞通過與癌細胞的直接接觸、分泌多種因子以及對腫瘤基質的改造，促進腫瘤的發生、發展、轉移甚至耐藥性的發生。隨著研究的深入，有人提出CAF可能成為抗腫瘤治療的新靶點。然而CAF的分化來源多樣，相應的形態和功能各異，因此深入了解CAF的分化來源有利于更全面地認識腫瘤發展的機制，為臨床治療提供理論依據，體外培養肺癌成纖維細胞對肺癌研究有重要意義。
實驗室分離的人肺癌成纖維采用 - 膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的人肺癌成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳5代左右；3代以內狀態佳
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人肺癌成纖維體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
豬圓環病毒2型抗體ELISA檢測試劑盒
People four arachidonic acid (AA) ELISA Kit 人花生四烯酸(AA)檢測試劑盒
RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAPC(HumanactivatedproteinC)ELISAKit人活化蛋白C
血清脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒20次
Porcineierleukin3,IL-3ELISAKit豬白介素3(IL-3)檢測試劑盒規格：96T/48T
F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽) Protein
GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白
IL1B重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) Protein
CDK2AP2 Protein Human 重組人 CDK2AP2 蛋白
CDNF Protein Mouse 重組小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白
GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白
CDK2AP2 Protein Human 重組人 CDK2AP2 蛋白
F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CDNF Protein Mouse 重組小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白
IL1B重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) Protein
小鼠(Pepsin)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human phospholipase C gamma chain (PLC 1) ELISA Kit 人0酯酶Cγ鏈(PLCγ1)檢測試劑盒
HumanNa+/H+exchanger3,NHE3ELISAKit 人Na+/H+交換體3(NHE3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenIerleukin2,IL-2檢測試劑盒雞白介素2(IL-2)檢測試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞HISTONEH3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
Mouseglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit小鼠谷脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒規格：96T/48T
人肺癌成纖維細胞小鼠仙臺病毒（Sendai）檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠細小病毒（CPV）檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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