產品名稱：兔肝動脈平滑肌細胞
產品特點：兔肝動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品SF-295細胞，人XG惡性膠質瘤細胞 毛霉 人腸平滑肌細胞RNAHISMC miRNA5 μg IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 人T細胞淋巴瘤，Jurkat E6-1細胞
產品型號：
更新日期：2024-12-13
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兔肝動脈平滑肌細胞的詳細資料：
產品名稱：兔肝動脈平滑肌細胞
英文名稱：Rabbit Hepatic Artery Smooth Muscle Cells
組織來源：肝動脈
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
兔肝動脈平滑肌分離自肝動脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動脈供血，分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈，這3條動脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動脈，大部分為起源于腹腔動脈的動脈，由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況，如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈（25%），起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈（10%），而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈，如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時，此種異位起源的肝動脈稱替代動脈，如果在常見肝動脈類型外，還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流，這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈平滑肌細胞是肝動脈的重要結構細胞之一，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。肝動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。血管平滑肌細胞的加速生長潛能是血管疾病進展的關鍵因素，新研究表明血管平滑肌細胞表達的ICAM-1和VCAM-1能促進血管壁的炎癥反應，并且與血管疾病的發展及穩定性有關。
實驗室分離的兔肝動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔肝動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳5代左右；3代以內狀態佳
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔肝動脈平滑肌體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
大鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒 ，英文名： CRH ELISA Kit
Mouse 17 hydroxycoicosteroid (17-OHCS) ELISA Kit 小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)檢測試劑盒
ELISA 小鼠腦肽(mouse BNP) 進口分裝
CLIAKitforLIFELISAKit大鼠白血病抑制因子
通用型HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次
ELISAKitAflatoxin霉毒素
GHR重組大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 蛋白 Protein
HLA-DR(human leukoyte Antigen DR 0.5mgHLA-DR(human leukoyte Antigen DR) HLA-DR抗原
TFRC重組人 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白 Protein
IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白
IL10RB Protein Mouse 重組小鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 (Fc 標簽)
HLA-DR(human leukoyte Antigen DR 0.5mgHLA-DR(human leukoyte Antigen DR) HLA-DR抗原
IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白
GHR重組大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 蛋白 Protein
IL10RB Protein Mouse 重組小鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 (Fc 標簽)
TFRC重組人 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白 Protein
小鼠1,4,5-三0酸肌醇(IP3)檢測試劑盒 96T/48T
Rat cardioophin 1 (CT-1) ELISA Kit 大鼠心肌營養素1(CT-1)檢測試劑盒
Humaeversei-iodothyronine,3ELISAKit 人反三甲狀腺原(3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanC-Polypeptide,CP檢測試劑盒人C多肽(CP)檢測試劑盒規格：96T/48T
組織CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
HumanProteinCELISAKit人蛋白C(ProteinC)檢測試劑盒規格：96T/48T
兔肝動脈平滑肌細胞天青B 1g
AzureB 5g
50KU
Baciacin 250KU
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