產品名稱：小鼠卵巢微血管內皮細胞
產品特點：小鼠卵巢微血管內皮細胞公司正在出售的產品人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA Lec1(倉鼠細胞) 人食管癌細胞;EC109 COS-1(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞) 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;
產品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數(shù)：299
小鼠卵巢微血管內皮細胞的詳細資料：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
產品名稱：小鼠卵巢微血管內皮細胞
英文名稱：Mouse Ovarian Microvascular endothelial Cells Complete Medium
組織來源：卵巢
產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠卵巢微血管內皮分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發(fā)育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構，而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結締組織構成；髓質位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7-9微米，數(shù)量極多，成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內皮細胞及一薄層基膜組成，厚約0.5微米。基膜外面有薄層結締組織，其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的微血管由一個內皮細胞圍成管腔，較粗的微血管由2-3個內皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經組織和結締組織中的微血管，內皮細胞間為縫隙連接（縫隙寬150埃），稱連續(xù)微血管。血管內皮細胞在器官和組織的結構和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發(fā)生與發(fā)展有關。近年來血管內皮細胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發(fā)現(xiàn)，不同來源的內皮細胞在生物學特征、結構和功能等方面均存在一定差別，而同是微血管內皮細胞，它們又存在器官和組織的特異性。
實驗室分離的小鼠卵巢微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的小鼠卵巢微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：內皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠卵巢微血管內皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
大鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒 ，英文名： ANGPTL1 ELISA Kit
Mouse prostaglandin F (PGF) ELISA Kit 小鼠前列腺素F(PGF)檢測試劑盒
MouseStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkit 小鼠干細胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanBeta-Thromboglobulin,Beta-TGELISAKit人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白
細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次
ELISAKitAZT大鼠
TREM1重組人 TREM1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
信號素5B(SEMA5B)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B)
LDLRAD3重組人 LDLRAD3 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein
CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His & Fc 標簽)
信號素5B(SEMA5B)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B)
CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His & Fc 標簽)
TREM1重組人 TREM1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
LDLRAD3重組人 LDLRAD3 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein
小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat thyroxine (T4) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素(T4)檢測試劑盒
HumanChromogranin,CgAELISAKit 人嗜鉻蛋白A(CgA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human5-Hydroxyyptamine,5HT檢測試劑盒人5羥色胺(5-HT)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌格蘭-韋革氏(Gram-Weige)染色試劑盒50次
MouseAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠卵巢微血管內皮細胞小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISAKit ELISA. 96T/48T
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
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