產品名稱：小鼠卵泡顆粒細胞
產品特點：小鼠卵泡顆粒細胞公司正在出售的產品人牙周膜成纖維細胞RNAHPLR miRNA5 μg L1210(小鼠白血病細胞) 人腎透明細胞癌;Caki-1 CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細胞裂解液 QGY-7701, 人肝癌細胞 肝癌細胞,Hep3B細胞 Hs 578T(癌細胞)
產品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數：272
小鼠卵泡顆粒細胞的詳細資料：
細胞簡介：
小鼠卵泡顆粒細胞（卵巢顆粒細胞）分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發(fā)育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構，而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結締組織構成；髓質位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內的大細胞群，也是主要的功能細胞，卵泡發(fā)育的顯著標志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖，而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起，尤其在卵泡發(fā)育后期，此外，顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成，維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環(huán)境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。
產品名稱 | 小鼠卵泡顆粒細胞 | 組織來源 | 卵巢 |
英文名稱 | Mouse Follicle Granulosa Cells | 產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介：
實驗室分離的小鼠卵泡顆粒采用先機械分離，而后膠原酶消化，后差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的小鼠卵泡顆粒經FSHR免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基：基礎培養(yǎng)基，含FBS、EGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠卵泡顆粒體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
大鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試劑盒 ，英文名： ANGPTL2 ELISA Kit
Mouse prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 小鼠前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒
Mouseangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAkit 小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanCA724ELISAKit人腫瘤標志物
細胞C-TAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitM-AChR大鼠受體
NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein
微管關聯蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)
CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
微管關聯蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)
CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白
NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠腦啡肽(ENK)檢測試劑盒 96T 試劑盒 組裝/原裝
Rat thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒
HumanNon-PhosphorylatedIGFBP-1ELISAKit 人未0酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human5-lipoxygenase,5-LO/LOX檢測試劑盒人5脂加氧酶(5-LO/LOX)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌格莫瑞(Gomori'sMethenamineSilver;GMS)銀染試劑盒50次
Mouseai-redcellaibodyELISAKit小鼠抗紅細胞抗體(RBC)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠卵泡顆粒細胞小鼠抗內膜抗體(EMAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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