產品名稱：大鼠NK細胞
產品特點：大鼠NK細胞公司正在出售的產品大耳山羊腎細胞;LDG-2 大鼠腎系膜細胞;RMC MTDH Others Human 人 MTDH / lyric / metadherin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 人細胞裂解液
產品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數：358
大鼠NK細胞的詳細資料：
細胞簡介：
自然殺傷細胞 (natural killer cell，NK)是機體重要的細胞，不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和調節有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身性的發生。一種穩定表達在NK和LAK細胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK細胞在IL-2條件下培養20天LAK-1仍為陽性，而HNK-1(CD57）和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
自然殺傷細胞刺激因子（ natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 對NK細胞有刺激作用。IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白細胞調節素(leukoregulin,LR) 對NK細胞的活化和分化有正調節作用， 體外培養時加入上述細胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和腎上腺皮質等對NK細胞的活性有抑制作用。
產品名稱 | 大鼠NK細胞 | 組織來源 | 外周血組織 |
英文名稱 | Primary NK cells in rats | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常外周血組織。
2)細胞鑒定：CD56或CD16熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：圓形或橢圓形細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 Delf原代 NK 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
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犬B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa檢測試劑盒
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組蛋白H3.1抗體 Histone H3.1
11號染色體開放閱讀框74抗體 C11orf74
黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 MAGEF1
環指蛋白14抗體 RNF14
PDHA2蛋白抗體 PDHA2
PerCP-Cy5.5標記人CD81單克隆抗體 human CD81/PerCP-Cy5.5
神經細胞特異性微管蛋白抗體 TUBB3 (Neuronal Marker)
絲/蘇蛋白激酶MARK2抗體 MARK2
N-去甲基化酶（AND）測試盒
鳥類催乳素(PRL/LTH)elisa分析檢測試劑盒
PRL/LTH ELISA Kit
人白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒
大鼠NK細胞HumanIL-2ELISAkit
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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