產(chǎn)品名稱：小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞
產(chǎn)品特點：小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3] 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2) 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1 CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 CHO(倉鼠卵巢細(xì)胞) CL-0118HT-29(人結(jié)腸癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數(shù)：822
小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
鼓膜也稱耳膜，為一彈性灰白色半透明薄膜，將外耳道與中耳隔開。鼓膜穿孔不能，可能與干細(xì)胞受損或增殖抑制有關(guān)。鼓膜上皮干細(xì)胞的分布與鼓膜的血供豐富的區(qū)域一致。
鼓膜上皮干細(xì)胞高表達(dá) β1整合素，有很強的黏附型，對Ⅳ型膠原的黏附鼻其他細(xì)胞更快、更強。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞 | 組織來源 | 鼓膜組織 |
英文名稱 | Primary mouse tympanic epithelial stem cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常鼓膜組織。
2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代 角質(zhì)形成 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)elisa檢測試劑盒
組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體
KMT2B
障礙自整合蛋白BAF重組兔單克隆抗體
BANF1
組織葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒
人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)elisa分析檢測試劑盒
大鼠胱抑素S(CST4)elisa檢測試劑盒
魚elisa分析檢測試劑盒
NECAP1蛋白抗體
NECAP1
6號染色體開放閱讀框58抗體
C6orf58
跨膜絲蛋白酶5抗體 Anti-TMPRSS5
磷酸化p21激活激酶2抗體 Anti-phospho-PAK2(Ser141)
泛素特異性蛋白酶OTB1抗體 Anti-OTUB1
14號染色體開放閱讀框174 Anti-SAMD15/C14orf174
相似腫瘤抑制基因HUGL抗體
LLGL2
DNAJA4蛋白抗體
DNAJA4
玻璃粘連蛋白抗體 Anti-VTN/Vitronectin
核受體輔助抑制因子1抗體 Anti-NCoR1
視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞特異性蛋白65抗體 Anti-RPE65
緊密連接蛋白2抗體 Anti-TJP2
大鼠白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)elisa分析檢測試劑盒
血管非炎癥分子1抗體 Anti-VNN1
Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgG H&L
Rabbit Anti-Human IgG H&L / Cy5.5
小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體
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