產品名稱：小鼠骨髓巨噬細胞
產品特點：小鼠骨髓巨噬細胞公司正在出售的產品人細胞;Hela P10s-11F 人胎兒細胞株;HFT-8810 [HFT8810] 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP HUVEC-c Growth Medium 2single donor 500,000cells 肺成纖維細胞Many
產品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數：871
小鼠骨髓巨噬細胞的詳細資料：
細胞簡介：
巨噬細胞源自單核細胞，屬于細胞，有多種功能，屬不繁殖細胞群，難以長期培養。
巨噬細胞在吞噬和異物和衰老死亡細胞、分泌生物活性物質，調節血細胞生成與參與應答等方面發揮著廣泛的生物學作用，是一類在體內發揮重要效應的細胞，為體內的穩態維持和組織防御提供保障。
產品名稱 | 小鼠骨髓巨噬細胞 | 組織來源 | 骨髓組織 |
英文名稱 | Mouse bone marrow macrophage;mbmdm | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常骨髓組織。
2) 細胞鑒定：CD68或MAC387熒光染色為陽性。
3) 經鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：圓形，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 Delf 原代巨噬 細胞 培養體系 作為體外培養的培養基。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
核蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒50T
聚磷酸肌醇磷酸酶4A抗體
INPP4A
錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A抗體
ANKS1A
血液葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒
人干擾素a-抗體(Anti-IFN-ab)elisa分析檢測試劑盒
大鼠胱抑素D(CST5)elisa檢測試劑盒
魚組胺(HIS)elisa分析檢測試劑盒
棕櫚酰化膜蛋白7抗體
MPP7
20號染色體開放閱讀框118抗體
C20orf118
MAPK調控蛋白TRB2抗體 Anti-TRIB2
RNA結合基因蛋白3抗體 Anti-RBM3
神經激肽B受體抗體 Anti-NKR/Neurokin B receptor
血管非炎性蛋白2抗體 Anti-VNN2
內質網蛋白44抗體
TXNDC4
C型凝集素結構域家族6成員A抗體
DECTIN2
S-腺苷蛋脫羧酶抗體 Anti-SAMDC/AMD1
NDUFAF4抗體 Anti-NDUFAF4
磷酸化帕金蛋白抗體 Anti-phospho-PARK2(Ser378)
微管蛋白β輔助因子D抗體 Anti-TBCD/Beta tubulin cofactor D
大鼠肝脂酶(HL)elisa分析檢測試劑盒
基質重塑相關蛋白7抗體 MXRA7
大鼠白介素2受體(IL-2R)elisa檢測試劑盒
小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP3α)elisa檢測試劑盒
小鼠骨髓巨噬細胞牛乳過氧化物酶(LPO)elisa分析檢測試劑盒
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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