產品名稱：大鼠肺泡巨噬細胞
產品特點：大鼠肺泡巨噬細胞公司正在出售的產品ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細胞裂解液 少突膠質細胞生長添加物OGS EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細胞裂解液 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：289
大鼠肺泡巨噬細胞的詳細資料：
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產品名稱：大鼠肺泡巨噬細胞
英文名稱：Rat Alveolar Macrophage Cells
組織來源：肺組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
大鼠肺泡巨噬分離自肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。肺泡由單層上皮細胞構成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經多次反復分枝成無數細支氣管，它們的末端膨大成囊，囊的四周有很多突出的小囊泡，即為肺泡。巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養，難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應。肺泡巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬細胞儲存器官，為結核病的研究提供了重要的材料。
公司實驗室分離的大鼠肺泡巨噬采用PBS灌注結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠肺泡巨噬經CD68免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 巨噬細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 （12mM）
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)檢測試劑盒 ，英文名： Coro1a/Coro1 ELISA Kit
Rabbit adiponectin (ADP) ELISA Kit 兔子脂聯素(ADP)檢測試劑盒
Mousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCAIgG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanvisfatinELISAKit人內脂素/內臟脂肪素
通用型細胞培養污染性支原體屬鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20/50次
ELISAKitGHRP-Ghrelin大鼠生長激素釋放肽ghrelin
FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 Protein
ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質素(22-42)
DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標簽) Protein
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)
IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白
ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質素(22-42)
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)
FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 Protein
IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白
DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標簽) Protein
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai myelin associated glycoprotein aibody (MAG) ELISA Kit 人抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG)檢測試劑盒
Humanverylowdensitylipoproteieceptor,VLDLRELISAKit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACEIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶
藥品三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
MousePeosidineELISAKit小鼠戊糖素(Peosidine)檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠肺泡巨噬細胞鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測試劑盒 48T
口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T
口蹄疫病毒Asia-1亞型(FMDV-A1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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