產(chǎn)品名稱：大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品特點：大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 小鼠心肌細胞MCM EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1 ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數(shù)：302
大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞
英文名稱：Rat Pulmonary Microvascular Endothelial Cells
組織來源：肺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
大鼠肺微血管內(nèi)皮分離自肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細胞呈梭形或多角形，形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細胞構(gòu)成半選擇性屏障，該屏障對于肺氣體交換，調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。
公司實驗室分離的大鼠肺微血管內(nèi)皮采用組織貼塊法并結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠肺微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠血小板生成素(TPO)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human deoxyribonucleic protein aibody (DNP-Ab) ELISA Kit 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)試劑盒
Humangasieceptor,GsaRELISAKit 人促胃液素受體(GsaR)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACA-IgMELISAKit大鼠抗心0脂抗體IgM
藥品乙酸比色法定量試劑盒20次
Mouseoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T
IGFBP4重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 Protein
Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原 0.5mgMelan-A/MART-1 黑色素-A(抗原)
PDE9A重組人 PDE9A 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
CBFB Protein Human 重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白
KLK7 Protein Mouse 重組小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 蛋白
Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原 0.5mgMelan-A/MART-1 黑色素-A(抗原)
CBFB Protein Human 重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白
IGFBP4重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 Protein
KLK7 Protein Mouse 重組小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 蛋白
PDE9A重組人 PDE9A 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒
Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)試劑盒
HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG試劑盒人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細胞線粒體粗提分離試劑盒10次
MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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